查医院,找大夫

家族性肺动脉高压

什么是家族性肺动脉高压?

发病率及死亡率IPAH和FPAH在疾病衍变和转归上基本相同,其预后很差,20年前由美国国立卫生研究院(NIH)资助的全美PPH注册登记研究表明,PPH的发病率为1~2/百万人,其中6%为FPAH患者,该项研究共收集了194例患者,平均年龄36岁,女性和男性病例的比例为1.7:1,首发症状多表现为气急(60%)、疲乏(19%)、晕厥(8%)、胸痛(7%)、心悸(5%)和水肿(3%),不同患者病情进展差异很大,但大多数患者病情逐渐恶化,未经治疗者的中位生存时间为2.8年,1年、3年和5年的生存率分别为68%、48%和34%,与恶性肿瘤相仿 看详情>>
家族性肺动脉高压用药
消费者教育服务专区 网站地图 联系我们 法律声明 收藏本站

友情链接

甲型H1N1流感专题
Copyright©PICC Health Insurance Company Limited .All Rights Reserved.
中国人民健康保险股份有限公司 版权所有